بوابة اوكرانيا- كييف في 11مارس 2021-أعلنت الدنمارك أنها ستعلق مؤقتا التطعيم بعقار فيروس كورونا الذي طورته شركة AstraZeneca وجامعة أكسفورد.
وقد أعلنت هيئة الصحة الدنماركية أنها ستتوقف مؤقتًا عن استخدام اللقاح في برنامج التطعيم الخاص بها كإجراء احترازي بعد عدة تقارير عن حدوث جلطات دموية لدى من تم تطعيمهم بهذا اللقاح. واتخذت سلطات النرويج وإيطاليا قرارا مماثلا.
وجاء في البيان أحد التقارير يتعلق بالموت في الدنمارك. في الوقت الحاضر ، لا يمكن استنتاج ما إذا كان هناك صلة بين اللقاح والجلطات الدموية .
حيث تم تعليق التطعيم لمدة 14 يومًا ، ثم سيتم تقييم الوضع مرة أخرى. خلال فترة الراحة ، حتى أولئك الذين تلقوا بالفعل الجرعة الأولى من اللقاح لن يتمكنوا من تلقي الجرعة الثانية.
جاء هذا الإعلان بعد خطوة مماثلة في النمسا في وقت سابق من هذا الأسبوع ، حيث تحقق السلطات في وفاة شخص ومرض آخر بعد تلقيحهم.
وتراجعت أسهم AstraZeneca في سوق لندن صباح الخميس بنسبة 2.4٪. رفضت جامعة أكسفورد التعليق.
وقال متحدث باسم AstraZeneca إن الشركة كانت على علم ببيان من هيئة الصحة الدنماركية بأن البحث في الآثار الجانبية المحتملة المتعلقة باللقاح مستمر.
واضاف “سلامة المرضى هي أولوية قصوى لشركة AstraZeneca. لدى المنظمين معايير واضحة وصارمة للفعالية والسلامة للموافقة على أي عقاقير جديدة ، بما في ذلك لقاح AstraZeneca COVID-19. لقد تمت دراسة سلامة اللقاح على نطاق واسع في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية ، ويؤكد حكم الخبراء أن اللقاح جيد التحمل بشكل عام “.
وشدد سورين بروستري ، مدير مجلس الصحة الوطني في الدنمارك ، على أن “الدولة لم تتخلى عن لقاح أسترازينيكا ، لكنها أوقفت استخدامه”.
وقال “هناك دليل قوي على أن اللقاح آمن وفعال. ولكن يتعين علينا نحن ووكالة الأدوية الدنماركية الرد على التقارير الخاصة بالآثار الجانبية الخطيرة المحتملة القادمة من الدنمارك والدول الأوروبية الأخرى “.
من جانب اخر أوقفت السلطات الصحية النمساوية استخدام AstraZeneca ABV5300 بعد تشخيص إصابة شخص واحد بتجلط الدم المتعدد (جلطات دموية) وتوفي بعد 10 أيام من التطعيم ، وتم نقل الآخر إلى المستشفى بسبب الانصمام الرئوي بعد الانصمام الرئوي.
وقالت وكالة الأدوية الأوروبية يوم الأربعاء “الأخير يتعافى الآن”.
وفي غضون ذلك ، أضافت EMA أنه “لا يوجد حاليا ما يشير إلى أن التطعيم تسبب في حدوث هذه الحالات ، والتي لم يتم إدراجها ضمن الآثار الجانبية لهذا اللقاح”. كما أشارت الوكالة إلى أنه تم تسليم نفس الدفعة من ABV5300 إلى 17 دولة في الاتحاد الأوروبي وتشمل مليون جرعة من اللقاح.
وحتى 9 مارس ، تم الإبلاغ عن 22 حالة من حالات الانصمام الخثاري بين 3 ملايين شخص تم تطعيمهم بـ COVID-19 AstraZeneca في المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، حسبما ذكرت وكالة EMA في بيان.
وفي نفس القرار اتخذته النرويج بعد الدنمارك. وقال غير بوخهولم مدير إدارة الوقاية من العدوى ومكافحتها في المعهد النرويجي للصحة في مؤتمر صحفي: “هذا إجراء احترازي”.
اقرا ايضا:الأطباء الهنود يرفضون تطعيمهم بلقاحهم الخاص
وقررت إيطاليا أيضًا عدم استخدام AstraZeneca لأسباب تتعلق بالسلامة.
كما ورد ، في 23 فبراير ، وصلت الدفعة الأولى من 500000 جرعة من لقاح COVID-19 AstraZeneca (كوفيشيلد) إلى أوكرانيا من الهند .