تدريب المراهقين المصابين بمتلازمة داون

تدريب المراهقين المصابين بمتلازمة داون

تدريب المراهقين المصابين بمتلازمة داون

بوابة اوكرانيا – كييف في 22 مارس 2021 -وفقًا لمنظمة الصحة العالمية ، يولد كل 700 طفل في العالم مصاب بمتلازمة داون و يتم الاحتفال باليوم العالمي لمتلازمة داون بشكل رمزي، حيث يتميز هذا الشذوذ الجيني بثلاث نسخ من الكروموسوم الحادي والعشرين الإضافي.
وقد تم افتتاح مقهى في مدينة بروفاري في منطقة كييف ، حيث بدأ تدريبه لتسعة عشر طالبًا من مدرسة داخلية محلية يعانون من متلازمة داون أو التوحد أو الإعاقات الذهنية.
لاحقًا ، ستتاح للأطفال فرصة الحصول على وظيفة في هذا المقهى أو اختيار آخر.
وتحدث الجمهور مع المتدربين وأولياء أمورهم عن التجربة الجديدة”من الجيد جدًا أن تعرف أن الطفل يمكنه فعل شيء لنفسه”
وعلى سبيل المثال يخضع الشاب Petro Vasylenko لفترة تدريب في مقهى، بدأ هذا الصبي البالغ من العمر 17 عامًا قصة إنشاء المنظمة الخيرية.
فعندما ولد بيتر ، اقترح الأطباء على الوالدين التخلي عن الطفل وإنجاب طفل سليم ، لكن فاسيلينكو(والد بيتر) رفض، أتيحت الفرصة للأسرة للذهاب إلى هولندا ، لكنها قررت البقاء في أوكرانيا لتغيير موقف المجتمع تجاه الأشخاص المصابين بمتلازمة داون ، كما قال والد الصبي ، المؤسس المشارك للمقهى Andriy Vasylenko”ما نحاول القيام به هو الدفاع عن مصالحهم في الحقوق والتعليم والتوظيف والعيش المستقل،هذه هي الطريقة التي يحتاجون بها إلى المساعدةإذا كان شخص ما على كرسي متحرك ، فإننا نبني منحدرًا لهذا الشخص.
قال فاسيلينكو والد بيتر : “إذا كان الشخص يعاني من صعوبات عقلية ، فإننا ندعم هذا الشخص بطريقة أخرى او بأخرى فهذا حقه نحن ببساطة ندافع عن حقوقه في حياة كريمة كاملة في هذا البلد”.
ونوه الى رغبة ابنه بيتر في العمل في متجر أو سوبر ماركت في المستقبل. ووفقا له فهو يعرف بالفعل كيفية صنع القهوة وتجهيز الطاولات.
ومن الساعة 11 صباحًا حتى 4 مساءًبعد افتتاح المركز يعمل الجميع بأفضل ما لديهم البعض لمدة ساعتين في اليوم ، والبعض لمدة أربع ساعات جنبًا إلى جنب مع الطلاب ، بالإضافة إلى أولياء الأمور في مكان العمل ، سيتم مساعدة الأطفال من قبل مدربي الوظائف أو الأخصائيين الاجتماعيين.
من جانبها تركت سفيتلانا بوتانينا وظيفتها وحضرت للتدريب في مقهى مع ابنتها فلادا البالغة من العمر 16 عامًا. الفتاة مصابة بمتلازمة برادر ويلي، هذا مرض وراثي نادر يحدث بسبب عدم وجود نسخة أبوية من أحد أقسام الكروموسوم. سار حمل سفيتلانا على ما يرام ، ولكن عندما وُلد الطفل ، أعطى الأطباء 10٪ فقط من احتمال بقاء الفتاة على قيد الحياة. لم تستطع الطفلة التنفس من تلقاء نفسها ، لذلك تم توصيل المولود الجديد بجهاز تهوية رئوية اصطناعية لمدة 16 يومًا.
وتقول سفيتلانا”لمدة عامين كنت أشاهدها وهي تتطورفي الواقع ، إنها عملية صعبة للغاية عندما تنظر ، والطفل خامل للغاية ويتنفس بهدوء شديد. أحيانًا تستيقظ بجانبها وتدرك أنها … ، هي لا تتنفس بهدوء شديد ، رئتيها قد تضررت”. وفي غضون عامين تم تأكيد إصابتها بمتلازمة برادر ويلي” .
وفي سن الرابعة ، بدأت الفتاة في نطق الأصوات ، وبدأت في التحدث بجمل فقط عندما كان عمرها 5 سنوات ذهبت إلى روضة أطفال متخصصة ، وهي الآن تدرس في الصف العاشر في مدرسة داخلية.
وتضيف سفيتلانا “على مدى السنوات الثلاث الماضية ، شارك الأطفال في العديد من الشركات التي تعمل معنا ، وتعلموا الكثير مثل التنظيف ، والخدمة ، والطهي. أنا لا أقول إنهم سيتعلمون طهي البرش هناك – لا ،يقومو بإعداد اشياء بسيطة مثل البيض المخفوق أو السلطة أو صنع الهامبرغر ، أو البرغر بالجبن – يمكنهم فعل ذلك ، وصنع القهوة ، والشاي – يمكنهم أيضًا ، “
ومن الجدير يالذكر ان المقهى هو المكان الذي سيخضع فيه الطلاب للتدريب وممارسة المهارات التي ستساعد في المزيد من التوظيف ، يقول ديمتري إنديلو: “أولاً تم إنشاء مدرسة وثم نخطط لفتح مركز للتكيف الاجتماعي والعمالي هناك ، بعد التخرج من المدرسة ، سيواصل هؤلاء الشباب تعليمهم ، والاستعداد لحياة الكبار. في وقت لاحق بعد أن يمارسوا هذه المهارات في المقهى ، سيتمكنون من العثور على عمل في مكان آخر في سوق العمل المفتوح “.

اقرا ايضا:اليوم العالمي لمتلازمة داون .. متلازمة الحب