بوابة أوكرانيا -كييف- 6 نوفمبر 2021- نشرت شركة الأدوية الأمريكية Pfizer النتائج المؤقتة للمرحلة الثانية من اختبار حبوبها التجريبية من COVID-19 ، مشيرة إلى أن استخدامها يقلل من خطر الاستشفاء أو الوفاة إلى 89٪.
وجاء في التقرير: “أظهر تحليل مؤقت قائم على الجدول الزمني انخفاضًا بنسبة 89٪ في خطر دخول المستشفى أو الوفاة بسبب فيروس كورونا مقارنةً بالدواء الوهمي بين المرضى الذين بدأوا العلاج في غضون ثلاثة أيام من ظهور الأعراض”.
كما يتضح أن هذا التأثير تحقق من خلال الجمع بين عقار تجريبي يعرف باسم PF-07321332 مع جرعة صغيرة من عقار HIV “Ritonavir”.
وصف الرئيس التنفيذي لشركة Pfizer ، ألبرت بورلا ، نتائج البحث بأنها “تغيير حقيقي في قواعد اللعبة” في محاولة عالمية لإنهاء الوباء.
قال رئيس شركة فايزر: “تؤكد هذه البيانات أن مرشحنا لعقار مضاد للفيروسات عن طريق الفم ، إذا تمت الموافقة عليه من قبل المنظمين ، يمكن أن ينقذ حياة المرضى ويقلل من شدة COVID-19 ، وكذلك يمنع تسعة من كل عشرة دخول إلى المستشفى”.
أصدرت الشركة النتائج العامة فقط للمرحلة الثانية من المراحل الثلاث للدراسة ووعدت بتقديم معلومات مفصلة للجهة التنظيمية الأمريكية لمراجعتها.
كما في اليوم السابق للجهة التنظيمية البريطانية في مجال الأدوية وافقت على استخدام أول حبوب لعلاج COVID-19 “Molnupiravir” من قبل شركة Merck.
