بوابة أوكرانيا -كييف- 24 نوفمبر 2021- توصلت أكبر مؤسسة بحثية في إسبانيا إلى اتفاق ترخيص يوم الثلاثاء يمهد الطريق لإنتاج اختبار الأجسام المضادة لـ Covid-19 بتكلفة أقل في البلدان النامية.
وصفت منظمة الصحة العالمية (WHO) الاتفاقية بأنها أول ترخيص شفاف وعالمي وغير حصري لأداة صحية لـ Covid-19 من شأنها أن تساعد في تصحيح “الظلم العالمي المدمر”.
تجمع الاتفاقية بين المجلس الوطني الإسباني للبحوث (CSIC)، ومجموعة براءات اختراع الأدوية العالمية (MPP) ومنصة تبادل المعرفة Covid-19 Technology Access Pool (C-TAP) التابعة لمنظمة الصحة العالمية.
وقالت منظمة الصحة العالمية: “الهدف من الترخيص هو تسهيل التصنيع السريع والتسويق التجاري لاختبار Covid-19 المصلي الخاص بمركز CSIC في جميع أنحاء العالم”.
يكتشف الاختبار بشكل فعال الأجسام المضادة لـ SARS-CoV-2 التي تم تطويرها استجابةً لعدوى Covid-19 أو لقاح.
ستزود CSIC، وهي إحدى مؤسسات البحث العامة الرئيسية في أوروبا، MPP أو المرخص لهم المحتملين بالمعرفة والتدريب.
وصف رئيس منظمة الصحة العالمية، تيدروس أدهانوم غيبريسوس، الترخيص، الذي سيكون بدون حقوق ملكية للبلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل، بأنه “نوع الترخيص المفتوح والشفاف الذي نحتاجه لتحريك الإبرة عند الوصول أثناء وبعد الوباء”.
وأضاف: “أحث مطوري لقاحات وعلاجات وتشخيصات Covid-19 على اتباع هذا المثال وتحويل المد … على الظلم العالمي المدمر الذي سلط هذا الوباء الضوء عليه”.
تم تأسيس C-TAP في مايو 2020 كمنصة لمطوري علاجات Covid-19 والاختبارات واللقاحات والمنتجات الصحية الأخرى لمشاركة الملكية الفكرية والمعرفة والبيانات.
تم إنشاء مستودع التكنولوجيا الصحية أثناء التدافع على لقاحات وعلاجات Covid، وكان من بنات أفكار الرئيس الكوستاريكي كارلوس ألفارادو.
كان القصد من تجمع المعلومات أن يكون بمثابة بنك عالمي تطوعي للملكية الفكرية والبيانات مفتوحة المصدر كجزء من جبهة مشتركة ضد فيروس كورونا الجديد.
ومع ذلك، كما اتضح، احتفظت شركات الأدوية المنافسة إلى حد كبير بالنتائج التي توصلت إليها بدلاً من مشاركتها كمنافع عامة عالمية.
قال ألفارادو: “هذا الترخيص هو شهادة على ما يمكننا تحقيقه عندما نضع الناس في قلب جهودنا العالمية والمتعددة الأطراف”. “إنه يظهر أنه يمكن تحقيق التضامن والوصول العادل.”
كوستاريكا “مقتنعة، اليوم أكثر من أي وقت مضى، أن آليات مثل C-TAP يمكن أن تساعدنا في التغلب على الوضع الحالي، بينما تكون مفيدة للأزمات الصحية في المستقبل.”
وقالت روزا مينينديز، رئيسة مركز CSIC، إنها تأمل في أن تكون هذه الخطوة بمثابة نموذج لمنظمات بحثية أخرى.
MPP ومقرها جنيف هي منظمة دولية تدعمها الأمم المتحدة وتعمل على تسهيل تطوير الأدوية للدول منخفضة ومتوسطة الدخل.
اتفاقية ترخيص اختبار الأجسام المضادة هي الصفقة الثالثة المتعلقة بـ Covid التي أبرمها المجمع العالمي في غضون شهر.
في الأسبوع الماضي، توصلت MPP إلى اتفاق مع شركة الأدوية الأمريكية العملاقة Pfizer لجعل حبوب Covid-19 المرتقبة المضادة للفيروسات متاحة بسعر أرخص في 95 دولة منخفضة ومتوسطة الدخل تمثل حوالي 53٪ من سكان العالم.
وبموجب الاتفاق، ستمنح شركة Pfizer ترخيصًا من الباطن لإنتاج حبوب Paxlovid الواعدة لشركات تصنيع الأدوية الجنيسة.
وقعت MPP صفقة ترخيص طوعية مماثلة مع شركة Merck & Co المنافسة لشركة Pfizer في الولايات المتحدة الشهر الماضي من أجل دواءها المضاد للفيروسات الفموي molnupiravir، والذي لا يزال في مرحلة الاختبار.
